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雞13-βD葡葡糖苷酶ELISA試劑盒?樣本處理及要求
更新時(shí)間:2023-04-19   點(diǎn)擊次數(shù):630次

雞13-βD葡葡糖苷酶ELISA試劑盒樣本處理及要求:


1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。


3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。


4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到


100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。


5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.


7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

乳酸脫氫酶(LDH)測試盒可見分光光度法

蘋果酸脫氫酶(MDH)測試盒紫外分光光度法

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性測試盒紫外分光光度法

NADH氧化酶(NOX)測試盒可見分光光度法

檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法

檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法

檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法

丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒紫外分光光度法

醇脫氫酶(ADH)測試盒紫外分光光度法

單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒紫外分光光度法

輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒高效液相色譜法

NAD激酶(NADK)測試盒可見分光光度法

NADP磷酸酶(NADPase)測試盒可見分光光度法

6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)測試盒紫外分光光度法

胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測試盒紫外分光光度法

蘋果酸酶(ME)測試盒紫外分光光度法

6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒紫外分光光度法

肌酸激酶測試盒紫外分光光度法




 

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